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高惡性膀胱癌...擊敗

昨晚(2017/07/13)群組新近來朋友蕭先生("專業髮型設計師")將成功抗癌經驗分享如下:...

大家晚安、不好意思這麼晚才發文、小弟於一年前105/08因血尿於高雄國軍總醫院急診、後住院被診斷出多發性高度惡性侵襲性膀胱癌、一大片大大小小腫瘤數量很多、佔膀胱約1/4面積、已接近侵襲到肌肉層,醫師建議膀胱全切除手術。

但是我選擇保留膀胱做膀胱電燒刮除手術加8次化療並開始練習氣功晚上運動快走30分鐘、之後另又去義大癌醫院徵詢其他醫師的第二方意見,林主任更是斬釘截鐵的說不要考慮保留,建議膀胱全切除!

105/12又復發再次膀胱電燒刮除手術+8次化療並開始吃台灣小分子褐藻(粉狀褐抑定)

106/04/05再次復發又做第三次膀胱電燒刮除手術+8次化療、5月初在誠品書店偶然看到日本醫師《西脇俊二》所寫的《高濃度維生素C注射與斷糖飲食的癌症治療法》一書,令我感到非常振奮!

於是上網搜尋看到柳大哥文章推薦義大醫院陳明豐醫師!並馬上看診注射每週兩次每次50cc

今天回診膀胱鏡檢查,醫生說已無發現任何癌腫瘤、完全乾淨正常了!他說我應該是會有一些手術後的絨毛残渣才對、怎麼會那麼乾淨!幾乎沒有任何手術後的痕跡、他也感到很意外。

後來我又看了一本日本醫學博士剛本裕著作《90%的醫生都誤解癌症》又一次感到非常的震撼、有多少的患者錯誤認知與過度治療、犧牲掉了多少人命

今天有緣遇到的柳大哥順便來分享我的膀胱癌抗癌經驗、以下是我的抗癌方法、僅供各位參考

1:改變自己、心情盡量放輕鬆、找尋自己快樂的方式

2:練氣功、每日運動

3:落實根治飲食低糖(GI)飲食

4:每天喝水約體重的34(1公斤 X 40 CC)、包含無糖綠茶、飯後吃低糖水果以及薑黃

4:每天早晚各一包台灣小分子褐藻醣膠(褐抑定)

5:高濃度維生素C注射每週兩次每次50cc

6:充分的睡眠尤其是深沉睡眠要超過4分之一的時間

7:配合醫師的治療但是切記不可過度治療

 

格主順道分享一位已經陣亡多年王同學失敗的經驗:

王同學:膀胱癌,他自己在高雄找最有名醫院、醫師,實施手術,割除膀胱,取一截大腸取代膀胱,半年後,

再次血尿,手術打開膀胱,又迅速縫合,因長滿癌細胞。

他拒絕其他江湖偏方。第二次手術後約半年陣亡、走人迄今已經6年。

他是少年白...化學染髮快25...結果膀胱癌。

今日PO文的蕭兄...他是"專業髮型設計師"..工作30...也是膀胱癌...結論卻大大不同...

蕭兄的成功...拒絕手術割除膀胱,僅接受"刮除"手術,再加上小分子褐藻、高C化療..多管齊下,目前是零期,

活繃亂跳健康的很...我按...

:化學性染髮,不論是染髮客人或是染髮師,超過15...不少人會罹患"膀胱癌"...!!!

初期症狀...血尿

這幾年我這周遭癌症朋友,走的與活的報告一下:

1.江同學:肺癌四期,初期化療+布瑋食療+多醣體,半年多,變零期,後來停止布瑋食療+多醣體...幾個月後復發...迅速走人。

2.王同學:膀胱癌,他自己在高雄找最有名醫院、醫師,實施手術。拒絕其他江湖偏方。術後約一年走人。

3.聶同學:大腸癌,他在台北台大手術治療,拒絕其他江湖偏方。術後約一年走人。

4.蔡老師: 大腸癌,她在義大手術治療,拒絕其他江湖偏方。術後約一年走人。

5.王老師:胸腔癌,使用化療 + 基因療法(我不懂,屬於國家特定癌症對象免費)...存活5年,目前又長新的腫瘤,我認為可以控制。拒絕其他江湖偏方。存活正常。

6.葉老師:肺癌一期,手術拿掉,接受化療與嚴格飲食每天運動,2年來正常,今年又長一個新腫瘤,手術再拿掉... 繼續很嚴格健康飲食、每天運動,狀況不錯。拒絕其他江湖偏方。

7.李小姐:大腸癌四期、轉移...因不能吃東西,僅經過3-5次高C,實施各種化療、與昂貴標靶+免疫療法...我去年10月認識,到本月初走人。

8.韓校長:年初發現大腸癌末期,家屬隱瞞實情,也未告知朋友,我忘記是接受化療還是手術,拒絕其他江湖偏方,僅3個月走人。

9.去年聖誕節,得知一位私交不錯學長,大腸癌。我想出手幫忙使用江湖偏方,無法聯繫上...他隱藏自己...找不到人。我只知道...狀況不好,生死不明!

10.江先生:腦瘤...行走困難,今年經過幾次高C就停止,不知使用何種療法,因無聯繫,但目前已經看不到該人。

11.蕭先生:("專業髮型設計師"")膀胱癌,拒絕割除膀胱,接受刮除手術,化療,半年後發作。改增加高C注射,在半年,膀胱乾乾淨淨,目前處於零期,醫師都嚇一跳,目前活的非常健康。繼續一周兩次高C注射。防復發。

我們群組中,多人已處於零期,正在與前兩年高復發期作戰中,都是多管齊下,並使用多種江湖偏方。

 

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抑癌潛力的海洋珍寶——台灣小分子褐藻醣膠

文/顏明德博士(萬芳醫院癌症中心醫學研究員)

癌症在這數十年來,始終蟬聯國人十大死因之首,致使每個人都聞癌色變。隨著飲食與生活型態不斷改變、社會高齡化的現象加劇,國人的癌症發生率更是持續攀升,迫使醫藥界必須更積極研發癌症治療方法。越來越多研究發現,飲食與生活習慣是決定罹癌與否的主因。身體長期處於氧化壓力與慢性發炎的狀態,皆會削弱人體免疫力、刺激體內癌細胞生長,導致癌細胞長成具侵襲性的腫瘤。

許多蔬果或天然物能抑制癌細胞生長,當其作用濃度夠高時,能促進癌細胞進行凋亡(Apoptosis),達到抗癌的效果。包括:茄紅素、白藜蘆醇、大豆異黃酮、兒茶素、薑黃素等天然物,通常都是極佳的抗氧化劑,同時也都具有抗發炎或能啟動解毒酵素的功能。然而,能透過實證科學的檢驗,可對人體產生抗癌效果並進入人體臨床實驗者,實屬少數。因此,科學家們無不兢兢業業、上山下海、窮盡一切的找尋具有抑癌效果的天然物,以期對於防癌、抗癌有突破性的進展。

海洋珍寶----褐藻醣膠

在全世界抗癌物質尋找不易之時,許多研究者發現海洋天然物中有許多抗腫瘤潛能的天然化合物。而本草綱目中記載:「海帶治水病,癭瘤,功同海藻」,儘管古時癭瘤為現今醫學所稱之甲狀腺腫,但海帶無論是抑制發炎、促進腸胃蠕動、加速血液循環,都有許多研究證實其具有特定的保健功能。百年前的瑞典學者Dr. Kelin指出,海帶中所富含的褐藻醣膠(Fucoidan)具有神奇的抗癌效果,他發現日本沖繩居民,在日常飲食中吃進大量的海帶,因此罹患癌症的比例較低,這發現與本草綱目中海帶治癭瘤的功能,不謀而合。

褐藻醣膠是一種富含有L-岩藻醣(fucose)及硫酸酯基團(sulfate ester group)的雜聚多醣體類物質,主要存在於褐藻中,也是褐藻特有的生理活性的物質之一。隨著科學研究發展,學者發現其結構會因藻種不同而不同,也就是說並無單一標準品,而是泛指具有特殊機能性且富含有L-岩藻醣及硫酸酯基團的醣類物質。

獨步全球技術的臺灣小分子褐藻醣膠

臺灣小分子褐藻醣膠之抑癌機轉探討

1982SugawaraCellular immunology期刊,發表褐藻醣膠可大幅提升細胞之免疫力,至今有關其抗病毒、提升免疫力、促進肝機能代謝、抗發炎及抑制腫瘤…..等功能,截至目前已發表各項研究報告達1300餘篇。而褐藻醣膠對於癌細胞的細胞及動物實驗相關研究,則開始於2005年,Liu研究發現,對長有惡性腫瘤的老鼠給予褐藻醣膠後,可以抑制 50.3% 的惡性腫瘤生長;此外,能提升老鼠體內巨噬細胞的吞噬活性。因此認為的抗癌活性與其能提升免疫反應有關,且對老鼠並無生物毒性反應。這十年來將近200篇的相關研究發現,褐藻醣膠對於各類的癌細胞,皆有明顯的抑制作用。

進一步探討此抑癌功能,可發現當褐藻醣膠接觸到癌細胞時,啟動細胞內許多的訊息傳遞路徑,其中許多研究方向,都著重於褐藻醣膠能使癌細胞走向凋亡。當褐藻醣膠開啟癌細胞『自殺信號』的開關,使癌細胞核縮小,最後分裂成碎片,也就是利用『自殺』機制的方式來誘導癌細胞凋亡。另外,也有許多研究證實褐藻醣膠能活化體內巨噬細胞、自然殺手細胞(Natural killer cells)等免疫細胞活性,強化對癌細胞的抑制力及攻擊力。當淋巴球中的自然殺手細胞發現癌細胞時,不須使用抗體或其他的免疫系統感應體,就能直接殺死癌細胞。而癌細胞發展到一定大小後,若要繼續分裂增殖,就不能沒有營養和氧氣的供給。因此癌細胞會發出信號,促使周圍維血管的增生以取得養分。褐藻醣膠可抑制血管新生,阻斷癌細胞取得營養及氧氣的機會,進而達到抑制癌細胞的增生與擴散 。

國內研究團隊之重要發現

近幾年來,國內學者也針對由水試所技轉之臺灣小分子褐藻醣膠,進行大規模與癌症治療相關研究,這些成果陸續刊登於國際知名癌症學術期刊。陽明大學醫學生物系許先業教授,2013年刊載於Carcinogenesis2014年刊載於Oncotarget兩篇研究論文,證明台灣小分子褐藻醣膠抑制乳癌及肺癌細胞的主要機制。研究團隊發現,台灣小分子褐藻醣膠透過刺激,可有效摧毀乳癌細胞上的轉化生長因子接受器(TGFβreceptor, TGFR),並抑制乳癌細胞生長及轉移。另外,也進一步調控TGF-β訊息傳導路徑中,包括 Smurf2以及 Smad7 這兩項細胞因子,誘導泛素介質蛋白質(ubiquitin)降解機制的功能,而能有效抑制肺癌細胞生長與擴散。而且明顯看到,食用台灣小分子褐藻醣膠後,罹癌小鼠之腫瘤體積顯著縮小,且癌細胞轉移數量大幅減少,證明台灣小分子褐藻醣膠輔助腫瘤治療之主要機轉,同時也利用小鼠模式證明其具有「預防癌症效果」。同時也觀察到台灣小分子褐藻醣膠不僅可以加成化療藥物毒殺癌細胞的效用,並可減少癌症治療後癌細胞的復發,目前相關測試也於教學醫院進行人體臨床實驗,未來應可有效運用於癌症輔助治療。

萬芳醫院癌症轉譯研究室賴基銘副院長及其研究團隊,發現臺灣小分子褐藻醣膠可提高肝癌細胞內微小核醣核酸(microRNA) miR-29b之表現,並調節DNMT3B-MTSS1訊息傳遞路徑,達成抑制肝癌細胞轉移之功能。研究結果發現,臺灣小分子褐藻醣膠能顯著上調肝癌細胞內的miR-29b,而此具有抑癌特性的miR-29b被大量表現後,可抑制其標的基因(target gene)DNMT3B的表現。藉由DNMT3B 3'-UTR螢光報導基因的分析,可進一步證實miR-29b的確直接作用並壓制DNMT3B的表現。此外,DNMT3B的下游基因MTSS1(metastasis suppressor 1),一種抑制轉移的基因,其mRNA和蛋白表現量也同步下降。同時,也下調肝癌細胞的TGF-β受體(TGF-βR)TGF-β路徑下游的Smad信號。所有效應均證明臺灣小分子褐藻醣膠,可抑制肝癌細胞EMT現象(epithelial to mesenchymal transition)的表現(增加E-cadherin並減少N-cadherin),也可防止細胞外基質(extracellular matrix)的降解(增加TIMP-1且下降MMP29)。這些結果證明了臺灣小分子褐藻醣膠,不僅可針對mi​​R-29b -DNMT3B-MTSS1這條路徑進行調節,而且也對肝癌細胞TGF-β信號傳導路徑進行抑制。由表觀基因調控(epigenetic modification)microRNA分子基因層級切入,找到抑制甲基化重要分子DNMT3B,此研究成果發表於國際知名醫學期刊Marine drugs(海洋藥物)中,證明台灣小分子褐藻醣膠抑制肝癌細胞生長及轉移之機轉及途徑,未來可運用於癌症臨床輔助治療上,減少癌症患者治療後之再復發。

慈濟大學醫學科學研究所周志中教授,也在國際知名醫學期刊Marine Drugs(海洋藥物)發表了台灣小分子褐藻醣膠可藉由調控缺氧誘導因子-1HIF-1)及血管內皮生長因子(VEGF)等信號傳導,進而抑制腫瘤血管生成,顯著抑制腫瘤生長;這也是全球首次對於褐藻醣膠抑制腫瘤血管新生路徑進行完整解析。另外,動物實驗發現,原本小白鼠身上巨大的癌細胞,成功受到抑制,同時也改善了化療的癌症惡病質的現象,包括體重下降和腸胃道損傷等。雖然台灣小分子褐藻醣膠獨有的500道爾吞結構,其機轉不能等同於其他大分子量的褐藻醣膠;然而,周教授的研究,清楚定義出小分子褐藻醣膠抑制癌細胞血管新生的路徑,也開啟了全新的研究方向。

抑癌潛力的海洋珍寶——台灣小分子褐藻醣膠

文/顏明德博士(萬芳醫院癌症中心醫學研究員)

癌症在這數十年來,始終蟬聯國人十大死因之首,致使每個人都聞癌色變。隨著飲食與生活型態不斷改變、社會高齡化的現象加劇,國人的癌症發生率更是持續攀升,迫使醫藥界必須更積極研發癌症治療方法。越來越多研究發現,飲食與生活習慣是決定罹癌與否的主因。身體長期處於氧化壓力與慢性發炎的狀態,皆會削弱人體免疫力、刺激體內癌細胞生長,導致癌細胞長成具侵襲性的腫瘤。

許多蔬果或天然物能抑制癌細胞生長,當其作用濃度夠高時,能促進癌細胞進行凋亡(Apoptosis),達到抗癌的效果。包括:茄紅素、白藜蘆醇、大豆異黃酮、兒茶素、薑黃素等天然物,通常都是極佳的抗氧化劑,同時也都具有抗發炎或能啟動解毒酵素的功能。然而,能透過實證科學的檢驗,可對人體產生抗癌效果並進入人體臨床實驗者,實屬少數。因此,科學家們無不兢兢業業、上山下海、窮盡一切的找尋具有抑癌效果的天然物,以期對於防癌、抗癌有突破性的進展。

海洋珍寶----褐藻醣膠

在全世界抗癌物質尋找不易之時,許多研究者發現海洋天然物中有許多抗腫瘤潛能的天然化合物。而本草綱目中記載:「海帶治水病,癭瘤,功同海藻」,儘管古時癭瘤為現今醫學所稱之甲狀腺腫,但海帶無論是抑制發炎、促進腸胃蠕動、加速血液循環,都有許多研究證實其具有特定的保健功能。百年前的瑞典學者Dr. Kelin指出,海帶中所富含的褐藻醣膠(Fucoidan)具有神奇的抗癌效果,他發現日本沖繩居民,在日常飲食中吃進大量的海帶,因此罹患癌症的比例較低,這發現與本草綱目中海帶治癭瘤的功能,不謀而合。

褐藻醣膠是一種富含有L-岩藻醣(fucose)及硫酸酯基團(sulfate ester group)的雜聚多醣體類物質,主要存在於褐藻中,也是褐藻特有的生理活性的物質之一。隨著科學研究發展,學者發現其結構會因藻種不同而不同,也就是說並無單一標準品,而是泛指具有特殊機能性且富含有L-岩藻醣及硫酸酯基團的醣類物質。

獨步全球技術的臺灣小分子褐藻醣膠

臺灣小分子褐藻醣膠之抑癌機轉探討

1982SugawaraCellular immunology期刊,發表褐藻醣膠可大幅提升細胞之免疫力,至今有關其抗病毒、提升免疫力、促進肝機能代謝、抗發炎及抑制腫瘤…..等功能,截至目前已發表各項研究報告達1300餘篇。而褐藻醣膠對於癌細胞的細胞及動物實驗相關研究,則開始於2005年,Liu研究發現,對長有惡性腫瘤的老鼠給予褐藻醣膠後,可以抑制 50.3% 的惡性腫瘤生長;此外,能提升老鼠體內巨噬細胞的吞噬活性。因此認為的抗癌活性與其能提升免疫反應有關,且對老鼠並無生物毒性反應。這十年來將近200篇的相關研究發現,褐藻醣膠對於各類的癌細胞,皆有明顯的抑制作用。

進一步探討此抑癌功能,可發現當褐藻醣膠接觸到癌細胞時,啟動細胞內許多的訊息傳遞路徑,其中許多研究方向,都著重於褐藻醣膠能使癌細胞走向凋亡。當褐藻醣膠開啟癌細胞『自殺信號』的開關,使癌細胞核縮小,最後分裂成碎片,也就是利用『自殺』機制的方式來誘導癌細胞凋亡。另外,也有許多研究證實褐藻醣膠能活化體內巨噬細胞、自然殺手細胞(Natural killer cells)等免疫細胞活性,強化對癌細胞的抑制力及攻擊力。當淋巴球中的自然殺手細胞發現癌細胞時,不須使用抗體或其他的免疫系統感應體,就能直接殺死癌細胞。而癌細胞發展到一定大小後,若要繼續分裂增殖,就不能沒有營養和氧氣的供給。因此癌細胞會發出信號,促使周圍維血管的增生以取得養分。褐藻醣膠可抑制血管新生,阻斷癌細胞取得營養及氧氣的機會,進而達到抑制癌細胞的增生與擴散 。

國內研究團隊之重要發現

近幾年來,國內學者也針對由水試所技轉之臺灣小分子褐藻醣膠,進行大規模與癌症治療相關研究,這些成果陸續刊登於國際知名癌症學術期刊。陽明大學醫學生物系許先業教授,2013年刊載於Carcinogenesis2014年刊載於Oncotarget兩篇研究論文,證明台灣小分子褐藻醣膠抑制乳癌及肺癌細胞的主要機制。研究團隊發現,台灣小分子褐藻醣膠透過刺激,可有效摧毀乳癌細胞上的轉化生長因子接受器(TGFβreceptor, TGFR),並抑制乳癌細胞生長及轉移。另外,也進一步調控TGF-β訊息傳導路徑中,包括 Smurf2以及 Smad7 這兩項細胞因子,誘導泛素介質蛋白質(ubiquitin)降解機制的功能,而能有效抑制肺癌細胞生長與擴散。而且明顯看到,食用台灣小分子褐藻醣膠後,罹癌小鼠之腫瘤體積顯著縮小,且癌細胞轉移數量大幅減少,證明台灣小分子褐藻醣膠輔助腫瘤治療之主要機轉,同時也利用小鼠模式證明其具有「預防癌症效果」。同時也觀察到台灣小分子褐藻醣膠不僅可以加成化療藥物毒殺癌細胞的效用,並可減少癌症治療後癌細胞的復發,目前相關測試也於教學醫院進行人體臨床實驗,未來應可有效運用於癌症輔助治療。

萬芳醫院癌症轉譯研究室賴基銘副院長及其研究團隊,發現臺灣小分子褐藻醣膠可提高肝癌細胞內微小核醣核酸(microRNA) miR-29b之表現,並調節DNMT3B-MTSS1訊息傳遞路徑,達成抑制肝癌細胞轉移之功能。研究結果發現,臺灣小分子褐藻醣膠能顯著上調肝癌細胞內的miR-29b,而此具有抑癌特性的miR-29b被大量表現後,可抑制其標的基因(target gene)DNMT3B的表現。藉由DNMT3B 3'-UTR螢光報導基因的分析,可進一步證實miR-29b的確直接作用並壓制DNMT3B的表現。此外,DNMT3B的下游基因MTSS1(metastasis suppressor 1),一種抑制轉移的基因,其mRNA和蛋白表現量也同步下降。同時,也下調肝癌細胞的TGF-β受體(TGF-βR)TGF-β路徑下游的Smad信號。所有效應均證明臺灣小分子褐藻醣膠,可抑制肝癌細胞EMT現象(epithelial to mesenchymal transition)的表現(增加E-cadherin並減少N-cadherin),也可防止細胞外基質(extracellular matrix)的降解(增加TIMP-1且下降MMP29)。這些結果證明了臺灣小分子褐藻醣膠,不僅可針對mi​​R-29b -DNMT3B-MTSS1這條路徑進行調節,而且也對肝癌細胞TGF-β信號傳導路徑進行抑制。由表觀基因調控(epigenetic modification)microRNA分子基因層級切入,找到抑制甲基化重要分子DNMT3B,此研究成果發表於國際知名醫學期刊Marine drugs(海洋藥物)中,證明台灣小分子褐藻醣膠抑制肝癌細胞生長及轉移之機轉及途徑,未來可運用於癌症臨床輔助治療上,減少癌症患者治療後之再復發。

慈濟大學醫學科學研究所周志中教授,也在國際知名醫學期刊Marine Drugs(海洋藥物)發表了台灣小分子褐藻醣膠可藉由調控缺氧誘導因子-1HIF-1)及血管內皮生長因子(VEGF)等信號傳導,進而抑制腫瘤血管生成,顯著抑制腫瘤生長;這也是全球首次對於褐藻醣膠抑制腫瘤血管新生路徑進行完整解析。另外,動物實驗發現,原本小白鼠身上巨大的癌細胞,成功受到抑制,同時也改善了化療的癌症惡病質的現象,包括體重下降和腸胃道損傷等。雖然台灣小分子褐藻醣膠獨有的500道爾吞結構,其機轉不能等同於其他大分子量的褐藻醣膠;然而,周教授的研究,清楚定義出小分子褐藻醣膠抑制癌細胞血管新生的路徑,也開啟了全新的研究方向。

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