我不是醫師，更不懂化療、電療，只是一個普通的二期癌症病人，卻因為採用我自己認為對的方法，迅速治癒癌症，感謝主!!!!
另外，我喜愛蒐集公開的醫學資訊，個人認為不錯的，就引用 PO出來，因專業不足，無法判定文章真假，請小心。
有問題去問醫師。
一個好消息 2020-7-15日 群組朋友P文 胰臟癌末期，用高C 治癒 (此人還有補充 大量薑黃)
下列是已知能注射高C的診所，
排名第一是 高雄阮綜合醫院 血液腫瘤科 黃冠誠醫師
今日我跑到 高雄阮綜合醫院 血液腫瘤科 找黃冠誠醫師
(中午用網路 第一次掛號 很成功)
看診非常親切...
我請黃醫師 開處 10套(注射10次) 高C 靜脈注射
(我要求50公克 他說應付我30公克應該夠)
收費如下
一次注射 300元
10次 3000元(注射劑 存放醫院 隨時領取 很方便)
他也同意 一周注射6次(太棒啦)
看診費 120元
合計收費 3120元...哇哈哈 開心
劉博仁醫師似乎在各地都有開診所，也有提供高C或是營養劑注射。癌友反映，收費很高,掛号费就要1,500元，掛號費還是小事，營養品每月要我花4萬7。搞得我以為自己是貴婦負擔很重。請多加注意。貨比三家不吃虧。
台北 淡水 匯眾診所這家診所打高C，60克VC加5 CC的硫辛酸加250 CC的食鹽水，費用800元 中山北路一段101號。(注射50克 VC，收費700元)
台北東西整合診所，台北市敦化南路一段259號2樓 電話：02-27060216.聽說非常貴。
台北 士林鴻林診所 50克以下 收費1200元
台北裕仁診所 謝琇方醫師 台北市萬大路117號2樓，電話23363229 (50克的維生素C在裕仁診所 施打約1000元 )
台北菁英診所 台北市內湖區行忠路58號2樓 (高C注射) 掛號費就收 2000到2500 很凶狠。
台北 有間博馨診所也有注射維他命C，一次要價4000元，買30次算9萬元，算是第一會賺錢的人
台北 王群光診所 注射高C 20 CC 收費2000元..成本約100-200元...算是第二會賺錢的人。
新北市汐止區連興街60號 美連心診所 02-26487391 連醫師 高C注射一次 800元
桃園 青埔診所50克的維生素C在該診所注射約1200元。地址:桃園市中壢區青峰路一段59號6樓 電話:03-2873229
中壢 清溪診所 龍東路387號 03-4385668一次收費3000元，狠賺癌友不義之財
新竹 德康診所
新竹市延平路一段335號，興安診所有打高C，50克600元
台東 有一位潘盈達醫師…生酮飲食
南投子泰診所...南投市南崗二路298號 049-2223013
台中署立醫院腫瘤科 廖志穎醫師 癌症輔助醫學門診 高C注射700元
台中大欣診所, 台中市大里區新興路15號, 04- 24069660.
台中顏博士活力診所 台中市文心南六路181號 04-24713943
台中名傑骨科診所 台中市南區高工路240號 04-2260-3311
台中 優點診所 台中市 西區美村路一段342號 04 -2301 6006 注射高C 一次1000元。
台南市立醫院血液腫瘤蔡長松醫師(收費低廉,但很忙,也不喜歡幫病人注射高C,要多拜託)
台南 奇美醫院 疼痛科 陳貞吟
台南拉法自然診所 台南市東區自由路一段201號 06-2881235
高雄義大醫院/義大癌醫院/義大大昌分院 肝膽腸胃科兼任醫師陳文旭醫師也有在打高C
高雄 仁安診所 楠梓區後昌路1182號1樓、Ｂ1電話： 07-3684128
注射50克 收費 1000元
高雄 劉永豐診所 自備高C，可以幫忙注射，收費 150元。高雄市苓雅區建國一路15-1號 07 749 2636
高雄 阮綜合醫院黃冠誠醫師也有在打高C，黃醫師提供的資訊如下：
諾貝爾高c出廠價，一支5克27元，他們賣50元。因此打50克高c即為500元。據他研究，高c施打劑量低於40，等於沒效果。高於70，人體吸收不了，等於浪費掉。因此40-70克之間都是他認為可以施打的範圍。堅持只打人工血管，不打手臂。堅持施打時間固定為2小時，避免打太快人會不舒服。除高c需自費以外，食鹽水跟b群，以及技術費皆為健保。需要幾套高c可以一次到門診掛號購買，再自行到對面的注射室施打，時間不拘。
高雄 長庚洪碧蓮醫師..有生酮飲食
高雄義大癌醫院 整合醫療科 陳明豐 50克 收費650元左右。
屏東 普生診所 08-7751188…里港中山路35號
台東 馬偕醫院魏銓延醫師
補充:
1.長照服務專線1966，即日起開通，可以找地區衛生所連繫，詢問附近哪些診所可以幫忙注射高C，
這些注射服務都不用額外付費的，政府針對長照服務配合的診所，都有補助的。
2.高C靜脈注射 正確用在抗癌上需要 一次50-80克，每周注射 5次...完全無害。
注射高劑量維生素C禁忌: 患者鐵超負荷相關疾病。
也禁忌腎功能不全或腎功能衰竭，或正在接受透析治療的病人。
另外，目前更犀利的是"脂質C"，能夠DIY，
這是最新資訊，費用更省，無須跑醫院
加上奎寧(將癌細胞抗藥性去除掉) 加上化療或是放療...
效果超級棒(對任何癌症、都有效)
Garming說: 我父親都在南投子泰施打靜脈C(IVC)，於家父施打的隔壁床有一位趙先生因胸腺癌末期，醫師建議轉安寧病房，後朋友介紹開始施打IVC(靜脈注射 高C )，約為5月底開始施打，於八月中複診原先十幾公分大腫瘤已扁掉，剩一層皮
60歲，105磅，女性乳腺癌患者 這名患者每週接受75克維生素C三次，約2個月，但她的癌症狀況似乎沒有顯著進展（個人通訊，W Warnock; 2006）上面這人使用劑量與次數，應該不錯了。但是效果並不好。
雖然 醫師指出，高C對所有癌症都有效，似乎不是百分百，但也有人是不成功的，因為目前還沒發現100%治癒癌症的方法。
多試幾種自然療法，應該是正確的。
今日去高醫癌症中心複診，也是追蹤剛剛由"癌症"轉變成"癌前病變"細胞的發展情形。
醫師診視以後...一句話:非常好，下個月再來看看追蹤一下。
罹患口腔癌已接近一年，拒絕了手術，改採用高醫癌症中心獨特的"動脈化療注射"，這是裝設一條人工血管，注射低劑量化學藥物，對癌的病灶會形成高達100倍左右高濃度的化學藥物，但是分布到全身的化學藥劑，卻是一般靜脈注射的1/3量不到，因此造成身體傷害，能減至最輕，卻對癌病灶之處，形成強大的殺傷力，這是高醫癌症中心非常出色的地方。
縱使如此，在高醫經過8個月化學治療，癌的病灶沒好，但也沒變壞，只能說在那維持現況，這情形也發生在眾多癌友身上。令人感到有些挫折。
很早以前就聽說過: 高劑量維他命C靜脈注射能治療癌症，但是，該報導又指出，台灣目前沒有醫院有這種療法，因此沒太關心這訊息。
後經癌友介紹，高劑量維他命C靜脈注射，服務癌友...這在歐美，是非常出眾的癌症治療手段，僅僅對癌細胞產生殺傷力，對於正常細胞完全無害。我感到很高興，立即採取看診行動。
今年(2015年)九月，開始實施每周二次的注射，同時，高醫的化療依然實施。
大約6-8次高劑量維他命C靜脈注射後，病灶起了大改善...令高醫主治的沈醫師驚訝，要求切片，檢驗後證實，已非癌症。非常令人振奮。
醫師可以處方氯奎寧給病人服用。也是自費，一粒9元。一天吃兩粒。
跟醫師閒聊，獲悉以下重點:
1.在實驗室，使用高劑量維他命C浸泡癌細胞，大約一小時，再沖洗，觀察發現癌細胞大量受傷、死亡。但是對正常細胞無害!
4.實驗室試過對各種癌細胞，通通都有效。不是局限少數癌症。
5.對癌症病患，實施化學治療，再輔助使用高劑量維他命C注射，治療效果最棒。另外，這治療方法對"癌前病變"細胞，效果最佳!!!
6.一旦將癌病灶消除，要繼續維他命C注射一年，再視狀況延長注射周期，或是用藥量。
8. 高劑量維他命C靜脈注射，一般是1.5小時注射完畢。
9.注意:對各期癌症病患，都有治療功效...可惜健保未給付
10.在此介紹與推薦攝食最新的
"脂質性維他命C"。抗癌能力也很好，一般醫師都不知道
特別是義大癌醫院 整合醫療科 公然再診間公布欄否定脂質C濃度無法達到抗癌需要
這是很不妥，他有這"重大發現"為何不敢寫文章 投稿 國際文獻???
看那家文獻 會接納他的發現!!!
脂質C可以DIY，費用省下80-90%...很驚人!!
請留言或是LINE給我 liuwilson168...當日寄上"脂質C" DIY方法與相關資訊!!!
下面是英國STEPHEN等四人在文獻發表
對脂質C的抗癌研究報告...重點分析一下
當一次空腹服用脂C 20克(約120 CC)，2.5小時後開始，血液C的濃度達到300um/L，
能維持3.5小時左右，這種血液Ｃ濃度對淋巴癌體外觀測是：
一小時就能死亡30%。如下圖:
當一次空腹服用脂C 36克(約200 CC)，2小時後開始，血液C的濃度達到300um/L，
能維持7.9小時左右，這個濃度對淋巴癌體外觀測：一小時就能死亡30%。
吃完後4.8小時，血液C的濃度攀升到400 um/L，此濃度能維持2小時，
這種血液Ｃ濃度對淋巴癌體外觀測是：一小時就能死亡50%。如下圖:
條件:1.必須是高劑量才有效，2.必須在低糖環境中(禁止吃白糖 白米 白麵)
兩度獲得諾貝爾獎的化學家鮑林（Linus Pauling, 1901-1994）晚年極力宣傳「維生素C治百病」，包括防癌、抗癌。可是1970、1980 年代美國梅歐診所做了兩個臨床研究，都無法證明維生素C 有抗癌功效。後來才發現，從靜脈注射高劑量維生素C 到癌症病人體內才能見效。不過這些臨床實驗的規模都很小，無法動搖梅歐報告的權威。
11 月初，美國紐約康乃爾大學醫學院博士後研究員尹志煥（音譯；待考）發表了一個具體的證據，證明維生素C 的確有抗癌效果。只不過維生素C 的抗癌機制並不符合「以抗氧化劑對抗自由基」的流行說法。
尹志煥用以做實驗的癌細胞來自兩種人類大腸直腸癌，分別涉及KRAS、BRAF 基因。大腸直腸癌患者中，KRAS 突變的占40％，BRAF 突變10％。2009 年，尹志煥還在美國約翰霍布金斯大學做博士論文研究，已發現KRAS、BRAF 突變細胞會大量製造葡萄糖載體蛋白GLUT1，負責把葡萄糖輸入細胞，因此它們在糖匱乏的環境中存活率較高。可是GLUT1 也能把維生素C 的氧化版本－去氫抗壞血酸（DHA）－輸入癌細胞。而在DHA 與葡萄糖競爭GLUT1 的場合中，通常由DHA勝出。因此在低糖環境中，維生素C 對癌細胞是毒物，而不是維生素了。
另一方面，DHA 進入癌細胞後，還原成維生素C，消耗掉周遭的抗氧化劑，使癌細胞暴露在更大的氧化壓力下，很可能引起一連串反應，最終導致細胞死亡。
把人類癌細胞轉移到小鼠身上，形成腫瘤後，再以高劑量維生素C 治療（腹膜注射）3 ∼ 4 星期，實驗組的腫瘤明顯縮小。以基因轉殖小鼠做實驗，維生素C 依舊有減少小腸息肉的功效。
總之，維生素C 能抗癌，是因為它能使自由基發揮破壞作用，而不是它能中和自由基。
超大劑量維生素C與維生素K3方法 wuganqiu@163.com
一、 簡介
1.美國Riodan HD等人（Center for Improvement of Functioning, Biocommunications Research Institute, Wichta, KS, USA）曾採用超大劑量維生素C（維生素C）作為癌症病人的輔助治療，歷時28年。劑量為15g/天至100g/天，一般為65g/天。其效果包括：改善了病人的感覺，減輕疼痛，延長了壽命等。在劑量達到30g/天以上有轉移灶消失的病例（包括腎細胞癌、乳腺癌等）。他們發現： 維生素C可以在人體內殺死腫瘤細胞且對正常細胞並無傷害。有資料表明，每天輸注150克～200克C沒有毒副作用（In relation to AA given intravenously, no ill effects have been reported with doses as high as 150 to 200 g over a 24-hour period）。
2. Lim D等2005年報導了維生素K3（維生素K3）的Ⅰ期臨床試驗（在進展期惡性腫瘤患者），結果表明：維生素K3的使用劑量為40～200mg/m2時無明顯毒副作用。
3. Taper HS等的試驗證明，聯合應用維生素C/ 維生素K3（按100：1的重量比）,可增強腫瘤細胞內的DNA酶活性，伴隨著腫瘤細胞出現autoschizis(一種新的細胞死亡方式)。
4.有資料表明，在使用維生素C的同時聯合應用維生素K3，可增效50～100倍。維生素C和維生素K3可增效化療藥物的敏感性，降低一些化療藥物如順鉑的腎毒性等。
二、理由：
1.腫瘤細胞缺乏過氧化物酶，對維生素C誘導出來的過氧化產物更敏感,因此,維生素C專殺癌細胞,不損害正常細胞。
2.腫瘤細胞缺乏DNA酶，而維生素K3可選擇性活化鹼性DNA酶（DNase Ⅰ），維生素C可選擇性活化酸性DNA酶（DNase Ⅱ），逆轉DNA酶活性，重新啟動的DNA酶出現在自發的和誘導的腫瘤壞死中。
3.可以在人體達到足以殺死癌細胞的維生素C/ 維生素K3濃度，同時不會對正常細胞造成傷害。
4.對化療藥物的增敏作用，阻止基於DNA轉染的腫瘤轉移等，阻滯癌細胞於G1期，免疫增強以及信號傳導通路的啟動……
三、 靜脈輸注方案(修改自[1])
1.治療選擇：
① 用有效方法治療失敗的病例；
② 缺乏有效治療的病例；
③ 作為有效治療方法的輔助及腫瘤病人的康復治療。
由於維生素C/ 維生素K3治療目前並不是標準的方法，病人應閱讀、理解和簽署適當的知情同意書。
2. 預防和副作用：
維他命C與維他命K3的副作用是罕見的，然而，還是應當考慮如下的副作用和禁忌。
① 有文獻報導在單次靜脈輸注10g 維他命C出現腫瘤壞死、出血和隨後的病人死亡，儘管只有一次文獻報導，但必須引起重視，故應從小劑量開始（見靜脈輸注）。
② 1例接受60g/天維他命C輸注的病例出現草酸鹽腎病，雙側輸尿管阻塞，腎功能不全，亦有病人出現噁心、嘔吐、脫水而住院者。應此，基本的實驗室檢查應包括血電解質和尿液分析。
③ 溶血：葡萄糖－6－磷酸脫氫酶（G－6－PD）缺乏者可致溶血，故在治療前應檢測。
④ 如果輸注速度過快，會導致局部疼痛，可減緩靜脈輸注速度。
⑤ Rivers報導，在腎衰、慢性血透病人，不尋常的缺鐵過負荷和草酸鹽結石者等，大劑量維他命C注射，即為不當。有2組研究顯示，氧化鎂（300mg/天，口服）和維他命B6（100mg/天，口服）可抑制結石者的草酸鹽結石形成。
⑥ 輸注過量或鈉過多，可導致充血性心衰、腹水、水腫等。
⑦ 一些個體可能因低鈣出現發抖，可緩慢靜脈推注10ml的葡萄糖酸鈣。
⑧ 輸液部位的藥物外滲。
⑨ 僅僅只能靜脈滴注。絕對不應靜脈推注。低於1200mOsm可被大多數人耐受。
⑩ 禁食蝦類（可能導致砒霜中毒），慎食脂肪高的食物（脂肪使維生素C促進特定致癌物質形成）。
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最新高劑量維他命C抗癌，是採用脂質體維他命C，
已經PO出來了...
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大劑量維生素C靜脈滴注治療惡性腫瘤的進展綜述
張科生（Zhang KeSheng）http://www.nnma.com.cn/yxbd/end.asp?ID=262
摘要：儘管30年前鮑林與卡梅倫曾經用靜脈注射+口服大劑量維生素C（10克/天）治療腫瘤病人，並驗證維生素C的抗癌功效，但梅約醫療中心的口服雙盲試驗否定了他們的結論。沉寂30年後，鮑林的繼承者瑞歐丹通過不懈的努力用科學實驗和醫療實踐證明，通過靜脈滴注大劑量抗壞血酸，令其在血漿達到一定濃度，可以殺死多種癌細胞，從而作為化療藥物可以有效治療惡性腫瘤。30年來的臨床實踐現已總結為“瑞歐丹IVC規程”。近年來，他們的成就受到美國主流醫學和媒體的高度重視。與一般化療藥物相比，該法的好處是基本沒有副作用，延長生存期，提高QOF（存活品質）。結論：這是一項重大科學發現和成就。該療法的確立意義重大，將推動癌的治療及預防,乃至其它疾病如冠心病、感染性疾病及炎症的治療及預防，提高人類健康水準。
1.一篇劃時代的論文 2005年8月，美國國家科學院院刊刊載了一篇重要論文，題目為“藥理濃度的抗壞血酸選擇性殺死癌細胞：以前體藥物為組織提供過氧化氫而發揮作用”。[1]
該論文由馬克·萊文（Mark A. Levine）為首的8位科研人員共同完成。他們分屬於美國國立衛生研究所（NIH）旗下兩個權威研究機構（國立糖尿病/消化道疾病/腎病研究所和國立腫瘤研究所）、美國食物及藥品管理局（FDA）旗下的藥物評估及研究中心生物化學實驗室，以及艾奧瓦大學自由基和輻射生物學計畫專案。由於其權威性，該論文被認為是一篇劃時代的論文。它正式闡明，高濃度維生素C只殺死癌細胞，不影響正常細胞，是沒有副作用的理想抗癌製劑。
維生素C是否具有抗癌功效的爭議發生於1970年代後期。蘇格蘭腫瘤專科醫生卡梅倫(Ewan Cameron)與大科學家鮑林(Linus Pauling)合作，驗證大劑量維生素C的抗癌功效。臨床實驗資料（病例對照）表明，用靜脈滴注加口服大劑量維生素C（10克/天）救治晚期腫瘤病人，效果明顯。[2]
此後，美國梅約醫療中心（Mayo clinic）採用雙盲方式進行臨床試驗，但只單純口服維生素C。試驗結果表明，維生素C對患者存活時間和存活品質均無助益，從而否定了卡梅倫和鮑林的結論。當年的美國國立腫瘤研究所對此大力宣稱：梅約醫療中心的研究最終明確表明，維生素C對晚期癌症沒有價值，沒有必要再做進一步的研究。自此，大劑量維生素C療法在正規腫瘤療法中被徹底遺棄。
但是，最近的臨床證據表明，維生素C在腫瘤治療中的作用有必要重新評估。鮑林與卡梅倫研究用的方法是靜脈滴注加口服，而梅約醫療中心只用口服。人們沒有意識到，維生素C的給予方式不同，它在血液中的濃度會有巨大差別。最近的藥代動力學研究表明，同樣是10克維生素C，經靜脈滴注與口服對比，前者在血液中的濃度是後者的25倍以上，如果劑量更大，則濃度的差別可達70倍以上。[1][3][4][5]
2. 瑞歐丹（Riordan H.D.）醫生的重大發現 用靜脈滴注大劑量維生素C治療惡性腫瘤的臨床實踐始於1986年，由瑞歐丹醫生在美國堪薩斯“瑞歐丹醫療中心-Riordan Clinic（原名人體機能改善中心，2010年改現名）”首創。[6]
開始，他們僅用大劑量靜脈滴注抗壞血酸對癌症病人進行輔助治療，每次用量15克，每週一次或兩次。這種方法增強了病人的幸福感，減輕了疼痛，並令許多病人壽命延長，大大超出腫瘤專家的預言。
1990年，他們使用30克/次抗壞血酸靜脈滴注，每週2次，對一名男性進行治療，結果發現，因原發性腎細胞癌而轉移到肺和肝的腫瘤在幾周之內消失。[7]
當時他們認為，大劑量靜脈滴注抗壞血酸之所以能幫助癌症病人，其機理只是基於兩種生物反應調節劑機制（biological response modifier mechanisms）：（1）細胞外周膠原蛋白的合成，正如卡梅隆和鮑林所提出的，“阻隔”腫瘤；（2）免疫功能的增強。
1995年，在一篇論文中[8]，他們提出證據，證明抗壞血酸和抗壞血酸鈉可能不僅限於生物反應調節劑的作用，而具有優先毒死癌細胞的毒性作用（preferentially toxic to tumor cells），這說明抗壞血酸可以作為化療藥物使用。這種優先的毒性作用在體外實驗中對多種癌細胞均有體現。【圖1】
他們使用密集生長的單層細胞，中空纖維腫瘤測定法（HFA），以及人類血漿作為培養基，以準確模擬發生在體內的環境。【HFA：將一定數量的某種腫瘤細胞裝入中空纖維管(ho11ow fibers，HFs)，再將HFs通過手術接種到裸鼠體內，然後給予受試藥物，應用各種方法（如MTF法）觀察藥物在體內抗腫瘤作用的一種實驗方法。】
圖1表示人體癌細胞在高濃度抗壞血酸培養皿中的存活率（Survival）。Mia PaCa-2為人體胰腺癌細胞系（cell lanes），SK-MEL-28 為人體黑色素瘤細胞系，SW-620為人體結腸癌細胞系，U-2-OS 為人體骨肉瘤細胞系，曲線表示它們對不同濃度維生素C的反應（12個樣本的平均數），全部樣本都來自美國標準生物品收藏中心（ATCC）, Rockville, MD。結果反映所有存活細胞。維持培養基為高葡萄糖培養基DMEM（Irvine Sci.)，wf10%熱滅活胎牛血漿+抗生素+兩性黴素，置於5%CO2濕潤培養器，溫度37oC。實驗培養基分別來自確診患這些腫瘤的病人的血漿。在加入維生素C後培養3天。在96個培養皿中種入24000個癌細胞。使用微板螢光計測定活細胞的絕對數量[9]。
他們發現，400 mg/dL的抗壞血酸（AA）濃度可以殺滅幾乎所有類型的癌細胞。於是，他們將400 mg/dL AA濃度定為靜脈滴注治療的目標值。
他們還提出資料說明，殺死癌細胞所需的抗壞血酸血漿濃度在人體內可以達到。【圖2】
自此，他們開始將大劑量維生素C作為首選化療藥物用於治療各種惡性腫瘤。
圖2 注：血漿抗壞血酸濃度(mg/dL);Time=時間（分鐘）Patient=患者
圖2表示三位有代表性的患者接受靜脈滴注維生素C(IVC)治療時血漿抗壞血酸濃度隨時間的變化。患者1(Patient1)是一名74歲男性，被診斷為非轉移前列腺癌。他在過去兩年曾接受超過30次IVC，並已臨床治癒。他的血漿濃度達到一個峰值702 mg/dL。患者2(Patient2)是一名50歲男性，患非霍金氏癌，曾接受16次IVC，仍在繼續治療。患者3(Patient3)是一名69歲男性，患空腸癌，已轉移，曾接受16次IVC，仍在繼續治療。他們分別達到更低的血漿AA（抗壞血酸）濃度396 mg/dL (患者2)和309 mg/dL (患者3)。
靜脈滴注方案：在500毫升注射用水中加入65克抗壞血酸鈉，以每分鐘1克的速度靜脈滴注，用時65分鐘。同時監測血漿抗壞血酸濃度。全血在接受輸液的另一側手臂通過靜脈留針在靜滴後1小時取得。血漿AA濃度使用高性能液相色譜儀測定。
從圖1和圖2的資料可以看出，殺滅癌細胞所必需的人體血漿AA濃度可以在短時間內獲得。圖2提示，需要測定靜滴AA後血漿抗壞血酸濃度，以確定是否取得所期望的足夠濃度。
3. 馬克·萊文驗證瑞歐丹的發現 前述2005年8月美國國家科學院院刊刊出的論文再次驗證了抗壞血酸在藥理濃度下可直接殺死癌細胞，其所謂選擇性殺死（selectively kill）與前述優先毒死（preferentially toxic），含義是一樣的，意為只殺死癌細胞而不傷害正常細胞。
馬克·萊文等人使用9種人體癌細胞和4種人體正常細胞，模擬臨床應用時的體內環境，進行體外實驗。這些實驗的目的是驗證：通過試管實驗能否取得與人體靜滴維生素C同樣的效果。
人體維生素C的血液濃度在一般情況下為0.1mM，試管內也模擬這種環境。臨床藥代動力學分析表明，靜滴維生素C時，血液中維生素C的濃度可上升到0.3～20mM，試管也同樣再現這種環境。而這樣的濃度也只能用靜滴達到；通過口服同樣的數量，因為小腸吸收能力所限，最高只能達到0.22mM。臨床靜滴時最高濃度保持1小時，為模擬此項，受試細胞均在上述濃度下（0.1mM和0.3～20mM）培育1小時。1小時以後，將這些細胞移至沒有維生素C的培養液，在24小時以後用細胞核著色或MTT（噻唑藍）測定細胞的死亡率。
實驗結果表明，9種癌細胞中的5種顯示出明顯效果，在低於5mM的濃度下存活率下降50%（EC50 values），即50%被殺死。而5mM以下的濃度通過靜滴很容易達到。另外4種癌細胞在5mM濃度下放置1小時，1小時後移至沒有維生素C的培養液放置14天，觀察細胞生存繁殖狀況，結果發現，有3種癌細胞的增殖至少被抑制99%。而4種人體正常細胞直至20mM的高濃度仍然沒有反應（insensitive），顯示高濃度維生素C不傷害正常細胞。
雖然不是全部，但並不算高的維生素C濃度即可殺死50%的癌細胞，由此可以推論，如果維生素C的濃度更高，癌細胞的死亡率也會更高。他們選用人體淋巴瘤細胞（JLP-119）對此推論進行驗證。之所以選擇淋巴瘤細胞是因為該細胞對維生素C反應敏感（sensitive）。他們將維生素C濃度從0.1～5mM分為8個檔次，再將淋巴瘤細胞分別放入，1小時後取出放回普通培養液，然後觀察18小時後細胞的死亡率和死亡類型。
結果表明，維生素C濃度越高，癌細胞的死亡率也越高，在2mM時幾乎100%死亡。而且，癌細胞的死亡類型與細胞因過氧化氫（H2O2）致死的類型極為相似。而正常的淋巴細胞和單核細胞則近乎100%未被維生素C殺死。[以上1]
4.高濃度維生素C優先殺滅癌細胞而不損傷正常細胞的機理 由上述“癌細胞的死亡類型與細胞因過氧化氫（H2O2）致死的類型極為相似”，研究人員推測，維生素C殺死癌細胞的機理可能與過氧化氫（H2O2）有關。經過具體的實驗和細胞死亡類型的比較，根據所得資料他們推論，是細胞外的維生素C在氧化過程中通過產生過氧化氫（H2O2）殺死了癌細胞。因此，他們的結論是，藥理濃度的抗壞血酸並非直接殺死癌細胞，而是以前體藥物的形式組織提供過氧化氫而殺死癌細胞。由於維生素C在接觸正常細胞時雖然產生過氧化氫（H2O2），但會被正常細胞產生的過氧化氫酶中和，因此對正常細胞不造成傷害。[1][5]
瑞歐丹則推測，在350至400 mg/dL的濃度下,維生素C在胞外作為前體藥物與金屬離子作用產生Fenton反應[（1）Fe3+O2---->Fe2++O2 (2)Fe2+ + H2O2 ----> Fe3+ +·OH + OH- (3)O2-· +H2O2 鐵鹽催化---> O2-· + OH+OH-），]生成大量過氧化氫（H2O2），而癌細胞之所以被過氧化氫殺死，是因為癌細胞缺乏過氧化氫酶（CAT）。
研究人員發現，維生素C氧化產生的過氧化氫（H2O2）在血液中即使產生，也會被立即清除，以致檢測不出。於是，在有血液的地方即使有維生素C，紅細胞也不會受到破壞。這保障了維生素C的正常運輸。[1][5]
5.病例舉例 至2012年10月，美國瑞歐丹診所已實施IVC78200例。
美國堪薩斯“人體機能改善中心”2002年總結歷年來用大劑量抗壞血酸靜脈滴注治療50名各種類型癌症病人的經驗，其中包括：一胰頭癌病人，只靠大劑量抗壞血酸靜脈滴注作為唯一的治療手段，生存了3年半；乳腺癌骨轉移和許多非霍金氏淋巴癌的消退；原發性肝癌的消退；轉移性結腸癌的消退和縮小；伴有廣泛轉移的卵巢癌的消退及生存期超過3年。
他們只碰到過2例轉移性腎細胞癌，這種癌被公認為是一種無法治療的疾病。因為結果如此顯著，他們認為，患這種癌的人可能從大劑量靜脈滴注抗壞血酸治療（IVC）獲得最大的利益。這兩名轉移性腎細胞癌病人的病例如下：
（1）1985年12月， 70歲男性老人，右腎下端發現一腫塊。腫塊病理學檢查證實是腎細胞癌。他由另一間診所的一名腫瘤醫生隨訪。大約在手術切除後三個月，病人的X光照片以及CT掃描顯示：“有多發性肺部病變，在肝臟發現多處異常病灶，以及，主動脈周圍淋巴結腫大。”
1986年3月，病人來診所求醫。他決定不進行傳統化療。在他的要求下，診所開始實施IVC治療，30克，每週二次。同年年4月，在X光照片和CT掃描檢查後6周，隨訪的腫瘤醫生報告：“病人感覺重回良好。他的檢查結果完全正常。他的胸片顯示，對比6周前，肺部病變有根本性好轉。主動脈周圍淋巴結腫大已完全消退…，亦或病毒性感染帶來的肺部病變、肝臟異常病灶及主動脈周圍淋巴結腫大之消退，亦或復發性腎癌的消退，都因為對你們診所的維生素C治療有所反應。”無論治療期間和治療後，病人都沒有任何毒性反應，他的血液生化學檢查及尿液分析全部正常。
10年後，1996年7月，腫瘤檢查報告指出：“沒有任何進行性癌症的證據。他看來健康…今天的胸片提示：完全正常。肺部結節完全消失。無論如何，今天沒有任何肺轉移、肝轉移或淋巴結轉移的證據。”病人狀況一直良好，並且定期在該診所複查，直至1997年初去世。他去世時82歲，沒有癌症，這是確診後的第12年。
（2）一名52歲的白人女性，有腎細胞癌病史，第一次到診所是1996年10月。
此前，1995年9月，左腎發現一個原發性腫瘤，立即做了腎切片檢查，組織學證實是腎細胞癌。當時沒有發現任何轉移。1996年3月，X-光檢查發現肺轉移。9月，X-光檢查發現肺部有4個1~3cm腫塊。一個月之後，肺部發現8個1~3cm腫塊（7個在右肺，1個在左肺）。沒有接受過任何化療、放療和外科手術。
給她的起始劑量是15克，兩個星期後，增加到65克，每週2次；她同時口服下列營養補劑：維生素C片劑，每天9克。其他營養措施：(略)
IVC治療一直持續到1997年6月。此時，胸部X-光照片顯示，原來的8個腫塊中的7個已消退，第8個亦已縮小。醫學影像報告說：“從前在左肺以及覆蓋心臟的部位看到的結節性浸潤消失。在左上部看到的結節性浸潤體積明顯縮小，同時，只看到1cm左右的模糊陰影。”病人在1997年6月停止IVC治療。自此，她仍堅持營養支持方案，而在4年後，她仍然健康，沒有任何病情進展的證據。[以上6]
2012年10月，在美國堪薩斯州維奇塔市，瑞歐丹診所舉辦了第三屆IVC治療癌症研討會（3rd Riordan IVC and Cancer Symposium），筆者在會上瞭解到，在美國，採用該法治療癌症的醫生已經超過2萬名。
6.日本柳澤厚生醫生的成果 日本柳澤厚生醫生2007年5月赴美國堪薩斯“人體機能改善中心”學習該法，回國後立即開始實施並普及，2009年出版《超高濃度維生素C點滴療法手冊》，書中列出215間實施IVC的醫療機構(2012年已增至400間以上)。日本實施IVC時間雖短但普及之快說明，IVC有強大的優勢，上好的效果。書中列舉了15個典型病例。[10]
7.瑞歐丹IVC規程（The Riordan IVC Protocol 2009） 2009年，美國堪薩斯“人體機能改善中心”發表最新版操作規程，它以這個療法的創始人瑞歐丹的名字命名，稱為“2009瑞歐丹維生素C靜脈滴注規程（The Riordan IVC Protocol 2009）”。其中包括：IVC的原理和人體對它的反應，適用人群及規範，注意事項及副作用，滴注液配製，實施等。[11]
8.結論 維生素C可以殺死癌細胞，可以作為化療藥物有效治療癌症，而且已經有大量成功案例，這是醫學界乃至科學界的重大事件。
儘管30年前曾遭否定，但鮑林的繼承者瑞歐丹等人堅持研究和實施大劑量靜脈滴注維生素C治療惡性腫瘤。近年來，他們的成果受到高度關注，大劑量維生素C可以殺死癌細胞已得到美國國立研究機構的驗證。該療法效果明顯，基本沒有副作用，成功案例豐富，有望成為標準的治癌手段。可以單獨使用，也可並用，並用可以減輕放化療的副作用。
該法的確立不僅對惡性腫瘤的預防與治療意義重大，其它疾病如冠心病、感染性疾病包括炎性疾病的預防與治療也將受益匪淺。儘管在治療這些疾病方面還存在爭議（參見http://my.tv.soho.com/v/vw/31059767 http://my.tv.soho.com/v/vw/31059859），但採用該法的醫生也逐漸增多。
筆者對“殺死”癌細胞有不同見解，可能應該用“凋亡”解釋。筆者有論文（關注下期社會版）認為，惡性腫瘤不是敵人或入侵者，它具有防衛細菌的功能。因此維生素C可能不是殺死癌細胞，而是以某種方式令癌細胞凋亡。
醫藥界一直苦苦尋覓並投入鉅資研發的效果最佳毒副作用最小適用範圍最廣的理想的化療製劑居然就在我們身邊，竟然是一直被否定被排斥被藐視的維生素C，這一事實發人深省。它說明：一）人類易患腫瘤可能是喪失製造抗壞血酸功能的後果，而這個抗壞血酸遺傳缺陷[12][13]僅靠飲食中微小含量的維生素C是不能彌補的。二）會製造抗壞血酸的動物之所以少有惡性腫瘤，原因可能恰恰在於，體內應激製造的抗壞血酸可以直接進入血液，形成足以致死癌細胞的較高濃度。而所謂人體靜脈滴注抗壞血酸，只不過就像恢復了人體應激製造抗壞血酸的功能而已。三）維生素C是大自然的偉大創造，輕視它代價巨大。
當此維生素概念誕生百年之際，重新評估維生素，特別是維生素C在治療醫學和預防醫學中的作用，應該是科學界和醫學界的重要課題。
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